Doneren voor Stichting Kaya

Met uw bijdrage kunnen we beter begrijpen hoe kinderen met het 22q11 deletie syndroom zich ontwikkelen. Op dit moment is er geld nodig voor onderzoek naar de taalontwikkeling. Waarom staat deze ontwikkeling stil en gaat hij zelfs achteruit rond het achtste levensjaar?

Daarnaast is er geld nodig voor onderzoek naar welke kenmerken van jonge kinderen met 22q11DS samenhangen met het ontstaan van psychose/schizofrenie en met – daaraan voorafgaand – een forse IQ-daling. Welke lichamelijke kenmerken bij geboorte of in de eerste jaren daarna komen heel veel of juist heel weinig voor bij kinderen die later een snelle neurocognitieve achteruitgang laten zien?

Beide onderzoeken worden uitgevoerd in het Wilhelmina Kinderziekenhuis in Utrecht.

Wilt u jaarlijks een bijdrage doneren? Wordt dan Vriend van Stichting Kaya.

Heel hartelijk dank voor uw bijdrage.

Ja, ik doneer!